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流程在線助力GMP/GSP執(zhí)行、合規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營

基于藍(lán)凌MK-PaaS統(tǒng)一流程能力，快速集成ERP、PLM、QIS等業(yè)務(wù)系統(tǒng)，拉通GMP/GSP流程，助力構(gòu)建合規(guī)的醫(yī)藥生產(chǎn)與經(jīng)營管理體系，通過在線化審批，全面提升藥企的內(nèi)控水平、協(xié)同效率，推動(dòng)合規(guī)經(jīng)營與高效發(fā)展

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精準(zhǔn)洞察業(yè)務(wù)流程問題，助力運(yùn)營持續(xù)優(yōu)化

基于藍(lán)凌流程大數(shù)據(jù)平臺(tái)，匯總ERP等多源系統(tǒng)流程數(shù)據(jù)，自動(dòng)分析、識(shí)別流程阻塞點(diǎn)，精準(zhǔn)定位各類流程低效行為，為醫(yī)藥企業(yè)的運(yùn)營優(yōu)化提供建議，助力流程管理體系更健康

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多組織門戶，提效藥企多業(yè)務(wù)、全球化運(yùn)營

大型醫(yī)藥企業(yè)除藥品研發(fā)、生產(chǎn)外，大多擁有保健、醫(yī)療等增量新業(yè)務(wù)，事業(yè)部、子公司分布跨區(qū)域，甚至多個(gè)國家與地區(qū)，用藍(lán)凌MK-PaaS快速配置多級(jí)門戶，確?？偛颗c下屬組織管理一體化，讓公司集團(tuán)化管控更高效

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質(zhì)量在線，提效質(zhì)檢與督辦，確保藥品品質(zhì)

基于藍(lán)凌MK-PaaS的低代碼能力，開發(fā)藥企業(yè)專屬的質(zhì)量管理應(yīng)用，覆蓋質(zhì)檢計(jì)劃、質(zhì)檢任務(wù)、質(zhì)檢督辦、質(zhì)量驗(yàn)收、質(zhì)量問題庫等場景，用高效閉環(huán)保障醫(yī)藥企業(yè)從物料采購、臨床試驗(yàn)、成品出庫等諸多環(huán)節(jié)的品質(zhì)

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數(shù)據(jù)中心，產(chǎn)銷研等全盤可知助力高效決策

基于藍(lán)凌數(shù)據(jù)引擎，自動(dòng)匯總各業(yè)務(wù)系統(tǒng)構(gòu)數(shù)據(jù)，按月、按年、按區(qū)域等多維度查看銷售數(shù)據(jù)；不同產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度、成本等數(shù)據(jù)可視化，一目了然，助力企業(yè)高管理科學(xué)決策，助力不同部門調(diào)優(yōu)生產(chǎn)經(jīng)營節(jié)奏

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研發(fā)在線，“人財(cái)物事”協(xié)同助推新藥快上市

基于藍(lán)凌EKP數(shù)字化辦公平臺(tái)的項(xiàng)目管理應(yīng)用，支持新藥從立項(xiàng)、分派任務(wù)、反饋、成果評(píng)審、知識(shí)上傳、費(fèi)用審批、驗(yàn)收等全周期管理，讓“人財(cái)物事”高效協(xié)同，研發(fā)項(xiàng)目過程更透明、研發(fā)成本更可控、創(chuàng)新產(chǎn)出更高效，提升新藥上市速度

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知識(shí)在線，培育醫(yī)藥人才賦能業(yè)務(wù)創(chuàng)新高效

基于藍(lán)凌KMS知識(shí)管理平臺(tái)，集中管理藥企多年的知識(shí)資產(chǎn)，包括研發(fā)成果、專家經(jīng)驗(yàn)、GMP\GSP文檔等，降低研發(fā)錯(cuò)誤，提升創(chuàng)新效率；通過在線學(xué)習(xí)平臺(tái)，傳遞專業(yè)醫(yī)學(xué)知識(shí)、藥品知識(shí)，打造專業(yè)營銷團(tuán)隊(duì)

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專屬移動(dòng)辦公，一部手機(jī)提效隨時(shí)隨地協(xié)作

針對(duì)藥企移動(dòng)辦公平臺(tái)瓶頸較多的情況，構(gòu)建專屬移動(dòng)門戶，將各類辦公應(yīng)用、業(yè)務(wù)應(yīng)用裝入一個(gè)OA，聚合各類流程待辦，分門別類，讓審批更集中高效，免登業(yè)務(wù)系統(tǒng)，隨時(shí)隨地處理業(yè)務(wù)流程，移動(dòng)會(huì)議、移動(dòng)學(xué)習(xí)構(gòu)建新一代敏捷藥企

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